CAS 400076-28-0

Ethyl 4-((2-chlorophenyl)thio)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400076-28-0
分子式C19H15ClN2O2S
分子量370.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((2-chlorophenyl)thio)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate CAS 400076-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-((2-chlorophenyl)thio)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 400076-28-0，分子式 C19H15ClN2O2S，分子量 370.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400076-28-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-((2-chlorophenyl)thio)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate），化学式 C19H15ClN2O2S，相对分子质量 370.85。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括370.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（Ethyl 4-((2-chlorophenyl)thio)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate，CAS 400076-28-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClN2O2S
分子量370.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115427375 B, 授权公告日 2021-09-27.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((2-chlorophenyl)thio)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11210044 B2, 2022-01-09.
  3. Schröder R, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((2-chlorophenyl)thio)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11961914 B2, 2025-09-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1778, (12), 3973-3988.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1107, (2), 3906-3936.

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