CAS 1797136-77-6

Tri-O-(tert-butyldimethylsilyl) Ractopamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797136-77-6
分子式C36H65NO3Si3
分子量644.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tri-O-(tert-butyldimethylsilyl) Ractopamine CAS 1797136-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797136-77-6 对应的（Tri-O-(tert-butyldimethylsilyl) Ractopamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C36H65NO3Si3，分子量 644.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1797136-77-6 对应的化合物（英文标识 Tri-O-(tert-butyldimethylsilyl) Ractopamine），化学式 C36H65NO3Si3，相对分子质量 644.16。 依据分子式为 C36H65NO3Si3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 644.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797136-77-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H65NO3Si3
分子量644.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110175595 B, 授权公告日 2025-04-05.
  2. 发明人胡光，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tri-O-(tert-butyldimethylsilyl) Ractopamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113552614 B, 授权公告日 2023-07-12.
  3. 发明人周伟，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tri-O-(tert-butyldimethylsilyl) Ractopamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109922581 A, 授权公告日 2016-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 727, 9751-9761.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1387, (3), 1978-1992.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tri-O-(tert-butyldimethylsilyl) Ractopamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 745, (1), 3725-3746.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 821, (3), 4722-4742.

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