CAS 1797192-50-7

N-(2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797192-50-7
分子式C11H11N9O
分子量285.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide CAS 1797192-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1797192-50-7，分子式 C11H11N9O，分子量 285.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide），CAS注册编号 1797192-50-7，化学分子式为 C11H11N9O，分子量 285.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1797192-50-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N9O
分子量285.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3852695 A1, 2023-02-10.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577958 A, 授权公告日 2020-04-28.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117660053 B, 授权公告日 2020-09-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1634, (8), 4335-4361.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1943, 8114-8143.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1699, (2), 4685-4711.

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