CAS 1797244-21-3

N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797244-21-3
分子式C12H16N4O3
分子量264.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 1797244-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 号 1797244-21-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N4O3，分子量 264.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H16N4O3 的（N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 1797244-21-3，分子量为 264.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括264.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N4O3
分子量264.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117631853 B, 授权公告日 2022-03-15.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109017879 A, 授权公告日 2017-09-15.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111595207 A, 授权公告日 2022-02-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1049, 7732-7753.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2193, (5), 6766-6793.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-3-ylmethyl)-N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 358, (8), 7554-7568.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1985, (5), 247-261.

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