CAS 1797245-09-0

1-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2,6-difluorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797245-09-0
分子式C19H18F2N4OS
分子量388.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2,6-difluorophenyl)urea CAS 1797245-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2,6-difluorophenyl)urea，CAS 1797245-09-0）属于药物标准品。分子式 C19H18F2N4OS，分子量 388.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H18F2N4OS 的（1-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2,6-difluorophenyl)urea），其CAS登记号是 1797245-09-0，分子量为 388.43 g/mol。 （分子式 C19H18F2N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：（1-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2,6-difluorophenyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F2N4OS
分子量388.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109121258 B, 授权公告日 2020-09-14.
  2. 发明人杨光，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2,6-difluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109800399 B, 授权公告日 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 94, (12), 6388-6414.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 204, (2), 5909-5920.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2,6-difluorophenyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1721, 9536-9549.

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