CAS 1797253-21-4

1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797253-21-4
分子式C15H18N4O3
分子量302.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea CAS 1797253-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea，CAS 号 1797253-21-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N4O3，分子量 302.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1797253-21-4 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea），化学式 C15H18N4O3，相对分子质量 302.33。 依据分子式为 C15H18N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O3
分子量302.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111535874 B, 授权公告日 2017-04-22.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804092 A, 授权公告日 2018-09-23.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109765716 B, 授权公告日 2018-11-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1882, 9303-9308.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1820, 4185-4201.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-(2-ethylphenyl)urea Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 859, (2), 7023-7049.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1559, (7), 8262-8273.

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