CAS 1797251-82-1

5-(4-(Propylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797251-82-1
分子式C15H25N5O2S
分子量339.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-(Propylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine CAS 1797251-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-(Propylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797251-82-1。分子式 C15H25N5O2S，分子量 339.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H25N5O2S 的（5-(4-(Propylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine），其CAS登记号是 1797251-82-1，分子量为 339.46 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5-(4-(Propylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine，CAS 1797251-82-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N5O2S
分子量339.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639241 B, 授权公告日 2017-09-16.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(4-(Propylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112927860 A, 授权公告日 2017-05-28.
  3. 发明人林芳，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(Propylsulfonyl)piperazin-1-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111091884 B, 授权公告日 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 747, (1), 1410-1435.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1701, (3), 1265-1281.

Related Propylsulfonyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...