CAS 1797286-12-4

N-((1-(3-Cyanopyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797286-12-4
分子式C15H19N7O2
分子量329.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(3-Cyanopyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide CAS 1797286-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-(3-Cyanopyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide，CAS 1797286-12-4）属于药物标准品。分子式 C15H19N7O2，分子量 329.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C15H19N7O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1797286-12-4 对应的化合物（英文标识 N-((1-(3-Cyanopyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide），化学式 C15H19N7O2，相对分子质量 329.36。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1797286-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N7O2
分子量329.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112572021 A, 授权公告日 2022-11-07.
  2. 发明人陈志强，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-((1-(3-Cyanopyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113946603 A, 授权公告日 2025-01-13.
  3. 发明人何建平，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(3-Cyanopyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114385208 A, 授权公告日 2024-05-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2411, 7103-7118.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 951, (7), 1136-1149.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(3-Cyanopyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2368, (2), 988-1012.

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