CAS 1797286-69-1
3-(2-Fluorophenyl)-N-((4-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)propanamide
| CAS 号 | 1797286-69-1 |
| 分子式 | C21H24FNO2S |
| 分子量 | 373.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(2-Fluorophenyl)-N-((4-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)propanamide，CAS 1797286-69-1）属于药物标准品。分子式 C21H24FNO2S，分子量 373.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1797286-69-1 对应的化合物（英文标识 3-(2-Fluorophenyl)-N-((4-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)propanamide），化学式 C21H24FNO2S，相对分子质量 373.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为373.48 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025
应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Fluorophenyl)-N-((4-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H24FNO2S |
| 分子量 | 373.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3839904 A1, 2020-05-03.
- 发明人黄志刚，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenyl)-N-((4-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114757445 A, 授权公告日 2025-11-12.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1259, (10), 4354-4381.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1667, (7), 4150-4176.
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