CAS 1797327-06-0

N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797327-06-0
分子式C17H17N3O2S
分子量327.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 1797327-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797327-06-0 对应的（N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N3O2S，分子量 327.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1797327-06-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide），化学式 C17H17N3O2S，相对分子质量 327.40。 （分子式 C17H17N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide，CAS 1797327-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O2S
分子量327.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11728225 B2, 2022-08-19.
  2. 发明人林芳，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117235381 A, 授权公告日 2015-02-26.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9184297 B2, 2021-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 844, (2), 7296-7322.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 86, (9), 3626-3653.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1745, 7248-7268.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 505, (12), 4675-4694.

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