CAS 1797326-14-7

5-Chloro-N-(2-(3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797326-14-7
分子式C19H19ClN4OS
分子量386.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-(2-(3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide CAS 1797326-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-N-(2-(3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797326-14-7。分子式 C19H19ClN4OS，分子量 386.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1797326-14-7 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N-(2-(3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C19H19ClN4OS，相对分子质量 386.90。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为386.90 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（5-Chloro-N-(2-(3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClN4OS
分子量386.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3717955 A1, 2016-09-12.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(2-(3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114154002 B, 授权公告日 2019-09-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 796, (4), 344-360.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1842, 9239-9261.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-(2-(3-(pyridin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)ethyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2069, 7592-7610.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1907, (9), 2935-2959.

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