CAS 255865-16-8

2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-isobutylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255865-16-8
分子式C20H19ClN2O2S
分子量386.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-isobutylquinazolin-4(3H)-one CAS 255865-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-isobutylquinazolin-4(3H)-one，CAS 255865-16-8）属于药物标准品。分子式 C20H19ClN2O2S，分子量 386.90。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为386.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 255865-16-8 对应的化合物（英文标识 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-isobutylquinazolin-4(3H)-one），化学式 C20H19ClN2O2S，相对分子质量 386.90。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为386.90 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 255865-16-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClN2O2S
分子量386.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9618486 B2, 2019-06-16.
  2. 发明人何建平，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-isobutylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112883853 B, 授权公告日 2018-10-24.
  3. 发明人徐明华，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-isobutylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114162247 A, 授权公告日 2024-04-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 451, 8008-8038.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2280, 9710-9718.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-isobutylquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2446, (1), 1094-1121.

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