CAS 1797350-89-0

3,4-Difluoro-N-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797350-89-0
分子式C14H13F2N3O2
分子量293.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Difluoro-N-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)benzamide CAS 1797350-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,4-Difluoro-N-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797350-89-0。分子式 C14H13F2N3O2，分子量 293.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1797350-89-0 对应的化合物（英文标识 3,4-Difluoro-N-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)benzamide），化学式 C14H13F2N3O2，相对分子质量 293.27。 依据分子式为 C14H13F2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797350-89-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F2N3O2
分子量293.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11180433 B2, 2025-02-15.
  2. Fischer A B, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3,4-Difluoro-N-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11283229 B2, 2025-01-22.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Difluoro-N-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113987942 A, 授权公告日 2024-07-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1079, (7), 5164-5171.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1693, 1422-1431.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Difluoro-N-(1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2181, 8038-8056.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1031, 1309-1336.

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