CAS 1203240-34-9

3,4-Difluoro-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203240-34-9
分子式C14H13F2N3O2
分子量293.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Difluoro-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)benzamide CAS 1203240-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1203240-34-9 对应的（3,4-Difluoro-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13F2N3O2，分子量 293.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1203240-34-9 对应的化合物（英文标识 3,4-Difluoro-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)benzamide），化学式 C14H13F2N3O2，相对分子质量 293.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为293.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（3,4-Difluoro-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)benzamide，CAS 1203240-34-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F2N3O2
分子量293.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112474837 B, 授权公告日 2020-06-01.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of 3,4-Difluoro-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109402955 A, 授权公告日 2020-06-09.
  3. 发明人王建平，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Difluoro-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114249324 A, 授权公告日 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1674, 5772-5800.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1715, 6727-6741.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Difluoro-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)benzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1997, 8697-8702.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 451, (9), 691-709.

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