CAS 1797546-44-1

3-Benzyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797546-44-1
分子式C19H24N2O2S
分子量344.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Benzyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea CAS 1797546-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Benzyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea，CAS 号 1797546-44-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H24N2O2S，分子量 344.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H24N2O2S 的（3-Benzyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea），其CAS登记号是 1797546-44-1，分子量为 344.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为344.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797546-44-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O2S
分子量344.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113450342 A, 授权公告日 2015-08-22.
  2. 发明人黄志刚，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114911243 B, 授权公告日 2025-07-23.
  3. Hughes D C, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea" [P]. US Patent, US 10212213 B2, 2020-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2116, 6900-6921.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1325, (3), 8942-8968.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Benzyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)urea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 268, (1), 64-68.

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