CAS 1788560-65-5

3-(4-Methoxyphenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)azepane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788560-65-5
分子式C19H24N2O2S
分子量344.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Methoxyphenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)azepane-1-carboxamide CAS 1788560-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1788560-65-5 对应的（3-(4-Methoxyphenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)azepane-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H24N2O2S，分子量 344.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1788560-65-5 对应的化合物（英文标识 3-(4-Methoxyphenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)azepane-1-carboxamide），化学式 C19H24N2O2S，相对分子质量 344.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为344.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1788560-65-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O2S
分子量344.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111062342 B, 授权公告日 2016-02-14.
  2. 发明人何建平，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methoxyphenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)azepane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108036474 B, 授权公告日 2018-01-02.
  3. 发明人何建平，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methoxyphenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)azepane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108183858 B, 授权公告日 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2089, (1), 8032-8060.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1881, 1156-1163.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Methoxyphenyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)azepane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2232, (9), 5942-5951.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 127, (9), 5376-5405.

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