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CAS 436096-85-4
(1-Furan-2-yl-ethyl)-(3-methyl-1-phenyl-but-3-enyl)-amine
(1-furan-2-yl-ethyl)(3-methyl-1-phenyl-but-3-enyl)amine
(1-furan-2-yl-ethyl)-(3-methyl-1-phenylbut-3-enyl)amine
436096-85-4
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 436096-85-4
分子式 C17H21NO
分子量 255.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((1-Furan-2-yl-ethyl)-(3-methyl-1-phenyl-but-3-enyl)-amine
(1-furan-2-yl-ethyl)(3-methyl-1-phenyl-but-3-enyl)amine
(1-furan-2-yl-ethyl)-(3-methyl-1-phenylbut-3-enyl)amine
436096-85-4)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 436096-85-4。分子式 C17H21NO,分子量 255.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C17H21NO 的((1-Furan-2-yl-ethyl)-(3-methyl-1-phenyl-but-3-enyl)-amine
(1-furan-2-yl-ethyl)(3-methyl-1-phenyl-but-3-enyl)amine
(1-furan-2-yl-ethyl)-(3-methyl-1-phenylbut-3-enyl)amine
436096-85-4),其CAS登记号是 436096-85-4,分子量为 255.35 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括255.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(
应用场景: ((1-Furan-2-yl-ethyl)-(3-methyl-1-phenyl-but-3-enyl)-amine (1-furan-2-yl-ethyl)(3-methyl-1-phenyl-but-3-enyl)amine (1-furan-2-yl-ethyl)-(3-methyl-1-phenylbut-3-enyl)amine 436096-85-4)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H21NO 分子量 255.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,赵玉洁,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115912923 B, 授权公告日 2023-12-18. Williams B T, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of (1-Furan-2-yl-ethyl)-(3-methyl-1-phenyl-but-3-enyl)-amine
(1-furan-2-yl-ethyl)(3-methyl-1-phenyl-but-3-enyl)amine
(1-furan-2-yl-ethyl)-(3-methyl-1-phenylbut-3-enyl)amine
436096-85-4" [P]. US Patent, US 11405741 B2, 2022-02-10.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2013 , 2003 , 347-369. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2012 , 816, (1) , 5235-5254.
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