CAS 1799241-17-0

3-(Furan-3-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799241-17-0
分子式C12H17NO3S
分子量255.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-3-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)acrylamide CAS 1799241-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Furan-3-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 1799241-17-0，分子式 C12H17NO3S，分子量 255.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H17NO3S 的（3-(Furan-3-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)acrylamide），其CAS登记号是 1799241-17-0，分子量为 255.33 g/mol。 （分子式 C12H17NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Furan-3-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)acrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3S
分子量255.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116710733 B, 授权公告日 2021-01-27.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-3-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117393102 A, 授权公告日 2023-12-04.
  3. 发明人高志强，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-3-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114316066 B, 授权公告日 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 239, 6266-6279.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1529, (8), 74-77.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-3-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 202, (1), 3140-3157.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2399, (6), 9584-9606.

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