CAS 1788557-80-1

(3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1788557-80-1
分子式C11H12N4OS
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone CAS 1788557-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1788557-80-1。分子式 C11H12N4OS，分子量 248.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H12N4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H12N4OS 的（(3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone），其CAS登记号是 1788557-80-1，分子量为 248.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone，CAS 1788557-80-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4OS
分子量248.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3629172 A1, 2016-10-06.
  2. 发明人韩伟，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113876988 A, 授权公告日 2022-05-27.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117918125 A, 授权公告日 2015-04-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1621, 5557-5571.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1962, (8), 7158-7168.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2219, (5), 8647-8674.

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