CAS 17765-88-7

2-(2-Hydroxy-5,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)diazene-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17765-88-7
分子式C11H12N4OS
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Hydroxy-5,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)diazene-1-carbothioamide CAS 17765-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 17765-88-7 对应的（2-(2-Hydroxy-5,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)diazene-1-carbothioamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N4OS，分子量 248.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-Hydroxy-5,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)diazene-1-carbothioamide），CAS注册编号 17765-88-7，化学分子式为 C11H12N4OS，分子量 248.30 g/mol。 （分子式 C11H12N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（2-(2-Hydroxy-5,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)diazene-1-carbothioamide，CAS 17765-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4OS
分子量248.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10150180 B2, 2024-10-06.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(2-Hydroxy-5,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)diazene-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112704910 A, 授权公告日 2022-11-10.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Hydroxy-5,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)diazene-1-carbothioamide" [P]. European Patent, EP 3444631 A1, 2023-10-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 306, (3), 8604-8633.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 853, (10), 5753-5780.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Hydroxy-5,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)diazene-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1985, 7352-7382.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1195, 3394-3413.

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