CAS 179764-32-0

Biotinyl-5-aminopentanoyl-Antennapedia Homeobox (43-58) amide (H-6106.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号179764-32-0
分子式C119H192N38O22S2
分子量2571.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Biotinyl-5-aminopentanoyl-Antennapedia Homeobox (43-58) amide (H-6106.0001) CAS 179764-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Biotinyl-5-aminopentanoyl-Antennapedia Homeobox (43-58) amide (H-6106.0001)）为药物标准品，CAS 登记号 179764-32-0，分子式 C119H192N38O22S2，分子量 2571.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 179764-32-0 对应的化合物（英文标识 Biotinyl-5-aminopentanoyl-Antennapedia Homeobox (43-58) amide (H-6106.0001)），化学式 C119H192N38O22S2，相对分子质量 2571.17。 （C119H192N38O22S2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：（Biotinyl-5-aminopentanoyl-Antennapedia Homeobox (43-58) amide (H-6106.0001)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C119H192N38O22S2
分子量2571.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）43.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数38
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116370134 A, 授权公告日 2017-09-22.
  2. 发明人韩伟，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of Biotinyl-5-aminopentanoyl-Antennapedia Homeobox (43-58) amide (H-6106.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110160875 A, 授权公告日 2025-09-13.
  3. 发明人黄志刚，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Biotinyl-5-aminopentanoyl-Antennapedia Homeobox (43-58) amide (H-6106.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117178841 B, 授权公告日 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1982, (5), 8944-8958.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1959, (6), 878-898.

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