CAS 1815618-10-0

Biotinyl-Obestatin (human) (H-6358.0500)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1815618-10-0
分子式C126H190N34O35S
分子量2773.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Biotinyl-Obestatin (human) (H-6358.0500) CAS 1815618-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Biotinyl-Obestatin (human) (H-6358.0500)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1815618-10-0。分子式 C126H190N34O35S，分子量 2773.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1815618-10-0 对应的化合物（英文标识 Biotinyl-Obestatin (human) (H-6358.0500)），化学式 C126H190N34O35S，相对分子质量 2773.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括2773.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Biotinyl-Obestatin (human) (H-6358.0500)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C126H190N34O35S
分子量2773.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）49.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数34
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110048726 A, 授权公告日 2021-06-06.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of Biotinyl-Obestatin (human) (H-6358.0500)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109420495 B, 授权公告日 2019-08-20.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Biotinyl-Obestatin (human) (H-6358.0500)" [P]. European Patent, EP 3069321 A1, 2024-01-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2399, 7870-7876.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1973, (12), 5583-5593.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Biotinyl-Obestatin (human) (H-6358.0500) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 820, 6307-6326.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 554, (2), 6783-6797.

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