CAS 1797741-51-5

(3,4-Difluorophenyl)(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797741-51-5
分子式C13H10F2N2O2S
分子量296.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,4-Difluorophenyl)(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)methanone CAS 1797741-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3,4-Difluorophenyl)(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)methanone，CAS 1797741-51-5）属于药物标准品。分子式 C13H10F2N2O2S，分子量 296.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H10F2N2O2S 的（(3,4-Difluorophenyl)(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1797741-51-5，分子量为 296.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括296.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：针对化学分析用途，（(3,4-Difluorophenyl)(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F2N2O2S
分子量296.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117982823 A, 授权公告日 2015-09-12.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of (3,4-Difluorophenyl)(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113276290 B, 授权公告日 2023-03-21.
  3. 发明人冯建国，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3,4-Difluorophenyl)(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116267292 B, 授权公告日 2020-06-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1010, (1), 1421-1431.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 787, (7), 2033-2059.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,4-Difluorophenyl)(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1729, (4), 673-683.

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