CAS 1797764-81-8

N-[2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl]-1,6-naphthyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797764-81-8
分子式C14H13N5O
分子量267.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl]-1,6-naphthyridine-2-carboxamide CAS 1797764-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl]-1,6-naphthyridine-2-carboxamide，CAS 号 1797764-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13N5O，分子量 267.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H13N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl-1,6-naphthyridine-2-carboxamide），CAS注册编号 1797764-81-8，化学分子式为 C14H13N5O，分子量 267.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl -1,6-naphthyridine-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N5O
分子量267.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113161640 B, 授权公告日 2024-07-24.
  2. Davis P L, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-[2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl]-1,6-naphthyridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9437493 B2, 2017-03-16.
  3. Anderson J P, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl]-1,6-naphthyridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9190941 B2, 2022-10-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2162, 9256-9269.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1865, (2), 2235-2249.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl]-1,6-naphthyridine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1443, 873-900.

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