CAS 1797791-81-1

(2-Ethoxypyridin-3-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797791-81-1
分子式C15H20N2O3S
分子量308.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Ethoxypyridin-3-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone CAS 1797791-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Ethoxypyridin-3-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone，CAS 1797791-81-1），分子式 C15H20N2O3S，分子量 308.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H20N2O3S 的（(2-Ethoxypyridin-3-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro4.5decan-8-yl)methanone），其CAS登记号是 1797791-81-1，分子量为 308.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(2-Ethoxypyridin-3-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro 4.5 decan-8-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3S
分子量308.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3337576 A1, 2023-12-24.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2-Ethoxypyridin-3-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368394 B, 授权公告日 2018-07-09.
  3. 发明人杨光，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2-Ethoxypyridin-3-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115476253 A, 授权公告日 2023-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 317, (1), 9360-9365.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1719, (10), 2433-2452.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Ethoxypyridin-3-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2260, 9501-9519.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1206, 3716-3726.

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