CAS 2034453-15-9

N-((3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034453-15-9
分子式C16H17N5O3
分子量327.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 2034453-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 2034453-15-9），分子式 C16H17N5O3，分子量 327.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2034453-15-9 对应的化合物（英文标识 N-((3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），化学式 C16H17N5O3，相对分子质量 327.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为327.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：针对化学分析用途，（N-((3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O3
分子量327.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117784312 A, 授权公告日 2025-08-11.
  2. Patel M V, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-((3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11896113 B2, 2017-04-02.
  3. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3863917 A1, 2024-03-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1682, 7740-7751.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1179, 4640-4643.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1599, (5), 4278-4282.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1514, (10), 536-556.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...