CAS 1797822-55-9

N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797822-55-9
分子式C15H14N4OS
分子量298.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)nicotinamide CAS 1797822-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797822-55-9 对应的（N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)nicotinamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N4OS，分子量 298.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1797822-55-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)nicotinamide），化学式 C15H14N4OS，相对分子质量 298.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)nicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4OS
分子量298.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9080280 B2, 2020-11-06.
  2. Mueller T, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)nicotinamide" [P]. US Patent, US 11708091 B2, 2021-03-15.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)nicotinamide" [P]. US Patent, US 11886844 B2, 2024-01-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 761, (9), 4380-4404.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2426, 6022-6025.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3-(Thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)nicotinamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1965, (8), 8421-8449.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 120, (1), 2430-2458.

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