CAS 1797867-82-3

N-Trityl Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797867-82-3
分子式C51H46N6O6
分子量838.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Trityl Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue CAS 1797867-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Trityl Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue，CAS 1797867-82-3），分子式 C51H46N6O6，分子量 838.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C51H46N6O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C51H46N6O6 的（N-Trityl Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue），其CAS登记号是 1797867-82-3，分子量为 838.95 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Trityl Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C51H46N6O6
分子量838.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）32.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114020560 A, 授权公告日 2021-04-13.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of N-Trityl Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108964685 B, 授权公告日 2015-09-03.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-Trityl Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue" [P]. US Patent, US 10789307 B2, 2015-06-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 418, (2), 5806-5831.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1670, 6302-6322.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Trityl Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 820, (12), 9464-9471.

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