CAS 1797874-62-4

3-Chloro-N-(3-(3-(isobutylsulfonyl)azetidin-1-yl)-3-oxopropyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797874-62-4
分子式C16H23ClN2O5S2
分子量422.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(3-(3-(isobutylsulfonyl)azetidin-1-yl)-3-oxopropyl)benzenesulfonamide CAS 1797874-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-N-(3-(3-(isobutylsulfonyl)azetidin-1-yl)-3-oxopropyl)benzenesulfonamide，CAS 1797874-62-4），分子式 C16H23ClN2O5S2，分子量 422.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（3-Chloro-N-(3-(3-(isobutylsulfonyl)azetidin-1-yl)-3-oxopropyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1797874-62-4，化学分子式为 C16H23ClN2O5S2，分子量 422.95 g/mol。 依据分子式为 C16H23ClN2O5S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797874-62-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClN2O5S2
分子量422.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114808257 B, 授权公告日 2022-04-21.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(3-(3-(isobutylsulfonyl)azetidin-1-yl)-3-oxopropyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113929868 A, 授权公告日 2019-05-19.
  3. Lee S K, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(3-(3-(isobutylsulfonyl)azetidin-1-yl)-3-oxopropyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10269539 B2, 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1619, 8121-8136.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 940, 6565-6580.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(3-(3-(isobutylsulfonyl)azetidin-1-yl)-3-oxopropyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 705, 5320-5346.

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