CAS 1797904-79-0

(4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl)(8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797904-79-0
分子式C18H18N2O
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl)(8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)methanone CAS 1797904-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl)(8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1797904-79-0，分子式 C18H18N2O，分子量 278.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl)(8-azabicyclo3.2.1oct-2-en-8-yl)methanone），CAS注册编号 1797904-79-0，化学分子式为 C18H18N2O，分子量 278.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为278.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（(4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl)(8-azabicyclo 3.2.1 oct-2-en-8-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O
分子量278.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10011015 B2, 2019-07-27.
  2. Lee S K, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl)(8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10745975 B2, 2025-08-18.
  3. 发明人张德明，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl)(8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109296003 B, 授权公告日 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1577, (2), 7308-7321.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2008, 5781-5803.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl)(8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1836, 4626-4636.

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