CAS 1797904-94-9

3-(Phenylsulfonyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797904-94-9
分子式C15H16N2O4S2
分子量352.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Phenylsulfonyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)propan-1-one CAS 1797904-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Phenylsulfonyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797904-94-9。分子式 C15H16N2O4S2，分子量 352.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H16N2O4S2 的（3-(Phenylsulfonyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 1797904-94-9，分子量为 352.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为352.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Phenylsulfonyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O4S2
分子量352.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117309012 A, 授权公告日 2025-10-04.
  2. 发明人郭海燕，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(Phenylsulfonyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109515945 B, 授权公告日 2018-04-18.
  3. 发明人陈志强，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Phenylsulfonyl)-1-(3-(thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621528 B, 授权公告日 2016-10-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 745, 7668-7672.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2269, (10), 9504-9524.

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