CAS 2381985-50-6

(2R,5S)-Methyl 1-benzyl-5-(benzylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2381985-50-6
分子式C21H24N2O3
分子量352.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,5S)-Methyl 1-benzyl-5-(benzylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 2381985-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,5S)-Methyl 1-benzyl-5-(benzylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate，CAS 号 2381985-50-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H24N2O3，分子量 352.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2381985-50-6 对应的化合物（英文标识 (2R,5S)-Methyl 1-benzyl-5-(benzylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate），化学式 C21H24N2O3，相对分子质量 352.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括352.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（(2R,5S)-Methyl 1-benzyl-5-(benzylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O3
分子量352.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11791595 B2, 2017-10-22.
  2. 发明人李文辉，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of (2R,5S)-Methyl 1-benzyl-5-(benzylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116426770 A, 授权公告日 2022-03-12.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2R,5S)-Methyl 1-benzyl-5-(benzylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114942482 B, 授权公告日 2023-09-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1144, (10), 4769-4784.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 737, (1), 779-809.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,5S)-Methyl 1-benzyl-5-(benzylcarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2370, (5), 1287-1311.

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