CAS 535930-73-5
1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 535930-73-5 |
| 分子式 | C14H10ClNO4S2 |
| 分子量 | 355.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 535930-73-5。分子式 C14H10ClNO4S2，分子量 355.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为355.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 535930-73-5 对应的化合物（英文标识 1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-sulfonyl chloride），化学式 C14H10ClNO4S2，相对分子质量 355.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为355.82 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 535930-73-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10ClNO4S2 |
| 分子量 | 355.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109871916 B, 授权公告日 2021-03-06.
- 发明人张德明，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112065129 B, 授权公告日 2020-02-18.
- 发明人林芳，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Phenylsulfonyl)-1H-indole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114088990 B, 授权公告日 2024-06-05.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1704, (10), 635-649.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2186, 7954-7959.
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