CAS 1797958-75-8

N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797958-75-8
分子式C14H14ClN3O2S2
分子量355.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide CAS 1797958-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide，CAS 1797958-75-8），分子式 C14H14ClN3O2S2，分子量 355.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(3-(1H-Pyrrolo2,3-bpyridin-1-yl)propyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide），CAS注册编号 1797958-75-8，化学分子式为 C14H14ClN3O2S2，分子量 355.86 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括355.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：（N-(3-(1H-Pyrrolo 2,3-b pyridin-1-yl)propyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN3O2S2
分子量355.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109931275 B, 授权公告日 2016-03-15.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116725291 B, 授权公告日 2016-12-27.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3256576 A1, 2023-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 155, 5380-5408.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1390, (9), 3636-3644.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1539, 333-338.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 592, (11), 6421-6450.

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