CAS 1797959-31-9

2-(Benzylthio)-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797959-31-9
分子式C21H21N3O2S
分子量379.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzylthio)-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)acetamide CAS 1797959-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Benzylthio)-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1797959-31-9，分子式 C21H21N3O2S，分子量 379.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Benzylthio)-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)acetamide），CAS注册编号 1797959-31-9，化学分子式为 C21H21N3O2S，分子量 379.48 g/mol。 （分子式 C21H21N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1797959-31-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N3O2S
分子量379.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112853594 A, 授权公告日 2018-11-01.
  2. 发明人罗永刚，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Benzylthio)-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117149294 B, 授权公告日 2015-04-06.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzylthio)-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117297354 A, 授权公告日 2021-11-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 500, (1), 6272-6277.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 156, (4), 9160-9167.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Benzylthio)-N-(2-((3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1014, (3), 3133-3136.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1542, 2263-2268.

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