CAS 1797971-05-1

Methyl (4-(N-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797971-05-1
分子式C14H16N2O4S2
分子量340.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (4-(N-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)carbamate CAS 1797971-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (4-(N-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797971-05-1。分子式 C14H16N2O4S2，分子量 340.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C14H16N2O4S2 的（Methyl (4-(N-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)carbamate），其CAS登记号是 1797971-05-1，分子量为 340.42 g/mol。 （分子式 C14H16N2O4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（Methyl (4-(N-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)carbamate，CAS 1797971-05-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O4S2
分子量340.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117118722 B, 授权公告日 2020-11-19.
  2. Park J H, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of Methyl (4-(N-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10232998 B2, 2019-09-01.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (4-(N-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116133919 B, 授权公告日 2016-05-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1532, 5932-5944.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 103, 5021-5034.

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