CAS 1798395-20-6

1798395-20-6 KS-00001UXJ ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-2-(N-hydroxyimino)-3-oxobutanoate hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798395-20-6
分子式C6H6F3NO4 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1798395-20-6 KS-00001UXJ ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-2-(N-hydroxyimino)-3-oxobutanoate hydrate CAS 1798395-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1798395-20-6 KS-00001UXJ ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-2-(N-hydroxyimino)-3-oxobutanoate hydrate，CAS 1798395-20-6）属于药物标准品。分子式 C6H6F3NO4 H2O。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1798395-20-6 对应的化合物（英文标识 1798395-20-6 KS-00001UXJ ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-2-(N-hydroxyimino)-3-oxobutanoate hydrate），化学式 C6H6F3NO4 H2O，相对分子质量 231.13。 （分子式 C6H6F3NO4 H2O）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1798395-20-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3NO4 H2O
分子量231.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3865354 A1, 2022-03-10.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 1798395-20-6 KS-00001UXJ ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-2-(N-hydroxyimino)-3-oxobutanoate hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109648000 A, 授权公告日 2022-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2442, (8), 1397-1417.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1601, (3), 9240-9261.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1798395-20-6 KS-00001UXJ ethyl (2Z)-4,4,4-trifluoro-2-(N-hydroxyimino)-3-oxobutanoate hydrate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2143, (4), 287-314.

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