CAS 1798397-53-1

(E)-3-(Furan-3-yl)-1-(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798397-53-1
分子式C16H17NO2S
分子量287.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(Furan-3-yl)-1-(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 1798397-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(Furan-3-yl)-1-(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1798397-53-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17NO2S，分子量 287.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-3-(Furan-3-yl)-1-(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1798397-53-1，化学分子式为 C16H17NO2S，分子量 287.38 g/mol。 （分子式 C16H17NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1798397-53-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO2S
分子量287.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10719752 B2, 2016-11-16.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (E)-3-(Furan-3-yl)-1-(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3935615 A1, 2020-02-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1942, (11), 524-533.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 668, (3), 4297-4321.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(Furan-3-yl)-1-(4-(thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2442, (6), 8714-8723.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2109, (6), 5788-5810.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...