CAS 1798423-12-7

(E)-1-(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798423-12-7
分子式C19H19NO4S
分子量357.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one CAS 1798423-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-1-(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1798423-12-7，分子式 C19H19NO4S，分子量 357.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H19NO4S 的（(E)-1-(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1798423-12-7，分子量为 357.42 g/mol。 依据分子式为 C19H19NO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-1-(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19NO4S
分子量357.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115172145 A, 授权公告日 2025-09-06.
  2. 发明人徐明华，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-1-(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113845652 B, 授权公告日 2020-11-07.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10372712 B2, 2019-02-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2123, (3), 3261-3281.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1225, (8), 6635-6650.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(3-((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1753, 2583-2591.

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