CAS 1798540-50-7

3-(1-(3,5-Dimethylisoxazole-4-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798540-50-7
分子式C12H13N3O4S
分子量295.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(3,5-Dimethylisoxazole-4-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione CAS 1798540-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1798540-50-7 对应的（3-(1-(3,5-Dimethylisoxazole-4-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13N3O4S，分子量 295.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(1-(3,5-Dimethylisoxazole-4-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 1798540-50-7，化学分子式为 C12H13N3O4S，分子量 295.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-(1-(3,5-Dimethylisoxazole-4-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione，CAS 1798540-50-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O4S
分子量295.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109883084 B, 授权公告日 2020-02-26.
  2. 发明人林芳，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(1-(3,5-Dimethylisoxazole-4-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904619 B, 授权公告日 2022-04-23.
  3. Stevens L M, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(3,5-Dimethylisoxazole-4-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11748189 B2, 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1913, 8606-8628.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 977, 5337-5344.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(3,5-Dimethylisoxazole-4-carbonyl)azetidin-3-yl)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2127, (8), 7282-7294.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 128, (2), 2808-2836.

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