CAS 1798676-58-0
1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea
| CAS 号 | 1798676-58-0 |
| 分子式 | C14H13Cl2N5O |
| 分子量 | 338.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea，CAS 1798676-58-0）属于药物标准品。分子式 C14H13Cl2N5O，分子量 338.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1798676-58-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-(1H-Imidazo1,2-bpyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea），化学式 C14H13Cl2N5O，相对分子质量 338.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1798676-58-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13Cl2N5O |
| 分子量 | 338.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116097250 A, 授权公告日 2024-06-19.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109340548 A, 授权公告日 2023-07-03.
- 发明人胡光，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114833897 B, 授权公告日 2015-02-02.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 659, (12), 1542-1569.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 803, (8), 1485-1491.
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