CAS 1798687-01-0

N-{[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfamoyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798687-01-0
分子式C14H12F2N2O3S
分子量326.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfamoyl}acetamide CAS 1798687-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfamoyl}acetamide，CAS 号 1798687-01-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12F2N2O3S，分子量 326.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-{4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenylsulfamoyl}acetamide），CAS注册编号 1798687-01-0，化学分子式为 C14H12F2N2O3S，分子量 326.32 g/mol。 （分子式 C14H12F2N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-{ 4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl sulfamoyl}acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F2N2O3S
分子量326.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110249743 A, 授权公告日 2018-04-28.
  2. Brown S R, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-{[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfamoyl}acetamide" [P]. US Patent, US 10744208 B2, 2021-12-08.
  3. 发明人钱学锋，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-{[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfamoyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109671385 B, 授权公告日 2021-12-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1703, (12), 5283-5295.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 955, 6308-6319.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfamoyl}acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 257, (4), 4863-4883.

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