CAS 1947752-82-0

1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonyl}-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1947752-82-0
分子式C15H17F3N4O
分子量326.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonyl}-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)piperazine CAS 1947752-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1947752-82-0 对应的（1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonyl}-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17F3N4O，分子量 326.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括326.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1947752-82-0 对应的化合物（英文标识 1-{1H-pyrrolo2,3-bpyridine-6-carbonyl}-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)piperazine），化学式 C15H17F3N4O，相对分子质量 326.32。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（1-{1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-6-carbonyl}-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17F3N4O
分子量326.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115666797 A, 授权公告日 2024-12-11.
  2. 发明人徐明华，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonyl}-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116144259 B, 授权公告日 2025-01-15.
  3. 发明人沈红梅，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carbonyl}-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117342015 B, 授权公告日 2022-06-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 404, 4561-4584.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1758, 5131-5134.

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