CAS 920966-01-4

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile, 4-chloro-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920966-01-4
分子式C17H24ClN3Si
分子量333.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile, 4-chloro-1-[tris(1-methylethyl)silyl]- CAS 920966-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile, 4-chloro-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 920966-01-4。分子式 C17H24ClN3Si，分子量 333.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H24ClN3Si 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C17H24ClN3Si 的（1H-Pyrrolo2,3-bpyridine-5-carbonitrile, 4-chloro-1-tris(1-methylethyl)silyl-），其CAS登记号是 920966-01-4，分子量为 333.93 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（1H-Pyrrolo 2,3-b pyridine-5-carbonitrile, 4-chloro-1- tris(1-methylethyl)silyl -，CAS 920966-01-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24ClN3Si
分子量333.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110383983 A, 授权公告日 2025-11-10.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile, 4-chloro-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108861448 A, 授权公告日 2020-11-17.
  3. 发明人张德明，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile, 4-chloro-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108266395 B, 授权公告日 2023-07-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1919, 5460-5463.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1460, 1360-1389.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile, 4-chloro-1-[tris(1-methylethyl)silyl]- Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1866, (3), 9064-9083.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1754, (10), 6278-6308.

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