CAS 1797588-02-3

1-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-3-(2-ethoxyphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797588-02-3
分子式C19H22N4O2
分子量338.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-3-(2-ethoxyphenyl)urea CAS 1797588-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-3-(2-ethoxyphenyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1797588-02-3，分子式 C19H22N4O2，分子量 338.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C19H22N4O2 的（1-(3-(1H-Pyrrolo2,3-bpyridin-1-yl)propyl)-3-(2-ethoxyphenyl)urea），其CAS登记号是 1797588-02-3，分子量为 338.40 g/mol。 （分子式 C19H22N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（1-(3-(1H-Pyrrolo 2,3-b pyridin-1-yl)propyl)-3-(2-ethoxyphenyl)urea，CAS 1797588-02-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N4O2
分子量338.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117587438 B, 授权公告日 2024-05-03.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-3-(2-ethoxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112786768 B, 授权公告日 2022-06-12.
  3. 发明人王建平，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-3-(2-ethoxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117746360 A, 授权公告日 2016-08-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2221, (1), 357-378.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 541, (3), 999-1023.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propyl)-3-(2-ethoxyphenyl)urea Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1523, 8294-8310.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2116, 5108-5118.

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