CAS 865659-19-4

N-(pyrrolo[1,2-a]quinolin-6-yl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865659-19-4
分子式C16H12N2O2S2
分子量328.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(pyrrolo[1,2-a]quinolin-6-yl)thiophene-2-sulfonamide CAS 865659-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(pyrrolo[1,2-a]quinolin-6-yl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 865659-19-4）属于药物标准品。分子式 C16H12N2O2S2，分子量 328.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(pyrrolo1,2-aquinolin-6-yl)thiophene-2-sulfonamide），CAS注册编号 865659-19-4，化学分子式为 C16H12N2O2S2，分子量 328.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为328.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 865659-19-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O2S2
分子量328.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117272265 A, 授权公告日 2025-09-03.
  2. 发明人马晓峰，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(pyrrolo[1,2-a]quinolin-6-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112205401 B, 授权公告日 2024-05-25.
  3. 发明人杨光，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(pyrrolo[1,2-a]quinolin-6-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947220 A, 授权公告日 2020-10-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 631, (4), 4671-4687.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2139, 3222-3228.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(pyrrolo[1,2-a]quinolin-6-yl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 427, (9), 7610-7631.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1035, (6), 9262-9276.

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