CAS 1799-79-7
5,6-Dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
| CAS 号 | 1799-79-7 |
| 分子式 | C10H9F3N2 |
| 分子量 | 214.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5,6-Dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole）为药物标准品，CAS 登记号 1799-79-7，分子式 C10H9F3N2，分子量 214.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 1799-79-7 对应的化合物（英文标识 5,6-Dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazole），化学式 C10H9F3N2，相对分子质量 214.19。 依据分子式为 C10H9F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：（5,6-Dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazole，CAS 1799-79-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9F3N2 |
| 分子量 | 214.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108721657 B, 授权公告日 2024-10-11.
- Nielsen H, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5,6-Dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. European Patent, EP 3528722 A1, 2020-12-04.
- 发明人王建平，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110039639 A, 授权公告日 2023-04-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1355, (8), 2216-2235.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1972, (9), 6779-6809.
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