CAS 63815-72-5
1,2-Dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
| CAS 号 | 63815-72-5 |
| 分子式 | C10H9F3N2 |
| 分子量 | 214.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,2-Dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole，CAS 号 63815-72-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9F3N2，分子量 214.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为214.19 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1,2-Dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazole），CAS注册编号 63815-72-5，化学分子式为 C10H9F3N2，分子量 214.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1,2-Dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9F3N2 |
| 分子量 | 214.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Roberts E F, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9909377 B2, 2017-11-04.
- 发明人林芳，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 1,2-Dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115690932 B, 授权公告日 2017-12-03.
- Klinger H, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. US Patent, US 11382154 B2, 2016-09-09.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1515, (6), 3415-3429.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 313, 1324-1342.
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