CAS 1799421-03-6

tert-Butyl 2-(5-(pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799421-03-6
分子式C15H24N4O3
分子量308.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(5-(pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1799421-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(5-(pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1799421-03-6。分子式 C15H24N4O3，分子量 308.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H24N4O3 的（tert-Butyl 2-(5-(pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1799421-03-6，分子量为 308.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为308.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 2-(5-(pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1799421-03-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O3
分子量308.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114438783 A, 授权公告日 2023-06-25.
  2. 发明人陈志强，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(5-(pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114334103 A, 授权公告日 2019-02-24.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(5-(pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114853486 B, 授权公告日 2015-11-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1412, (1), 9471-9493.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1490, 6004-6029.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(5-(pyrrolidin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 544, (12), 8413-8424.

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