CAS 1799541-20-0

3-ethoxy-1-ethyl-pyrazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799541-20-0
分子式C7H15ClN2O3S
分子量242.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-ethoxy-1-ethyl-pyrazole-4-sulfonyl chloride CAS 1799541-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-ethoxy-1-ethyl-pyrazole-4-sulfonyl chloride，CAS 号 1799541-20-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H15ClN2O3S，分子量 242.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H15ClN2O3S 的（3-ethoxy-1-ethyl-pyrazole-4-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1799541-20-0，分子量为 242.72 g/mol。 （分子式 C7H15ClN2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（3-ethoxy-1-ethyl-pyrazole-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15ClN2O3S
分子量242.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3031888 A1, 2022-07-19.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-ethoxy-1-ethyl-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3174895 A1, 2024-02-10.
  3. 发明人林芳，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-ethoxy-1-ethyl-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116934039 B, 授权公告日 2019-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 964, 1851-1857.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2448, (9), 1668-1692.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-ethoxy-1-ethyl-pyrazole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2253, 9414-9442.

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